晚报|母婴垂直社区宝宝树完成超30亿元PRE-IPO轮融资;巴菲特收购纽约医疗保险龙头Medical Libility

来源:贝壳社作者:日期:2016-07-20


文|迪卡普里奥利奥

【投融资】


“股神”巴菲特今日收购纽约医疗保险龙头企业Medical Libility

 

腾讯:7月19日凌晨消息,据彭博社报道,亿万富翁投资者、“股神”沃伦·巴菲特(Warren Buffet)麾下伯克希尔哈撒韦公司(Berkshire HathawayInc.)已经同意收购保险公司Medical Liability Mutual Insurance Co.,这将使其在保护医生免受诉讼的保险业务领域中所占据的领导地位得到进一步提升。


Medical Liability是纽约最大的医疗职业责任保险公司。伯克希尔哈撒韦公司旗下National Indemnity部门在周一发表的一份声明中表示,在这项收购交易完成以后,Medical Liability的公司结构将从投保人所有转换为一项股权所有制业务,但这份声明并未披露该交易的具体财务条款。声明称,截至去年12月31日为止,这家保险公司的保单持有人盈余(Policyholder Surplus,一项用于衡量资产减去负债的指标)为18亿美元。



 

母婴垂直社区宝宝树完成超30亿元PRE-IPO轮融资

 

亿欧网:母婴垂直社区宝宝树对外宣布完成PRE-IPO轮超30亿元的融资,投资方暂未透露,亿欧获悉,宝宝树前几轮投资的美元投资人全部参与了本轮投资。宝宝树在融资过后会进行VIE架构拆分,为接下来的上市做好准备,此外,将会着重打造母婴领域的平台生态,在电商平台,母婴健康,教育等方面进一步加强建设。

 

宝宝树隶属于北京众鸣世纪科技有限公司,2007年2月成立,创始人王怀南曾担任Google亚太区市场总监。宝宝树是一个垂直的母婴网站,主要模式为母婴社区平台“宝宝树”+电商平台“美囤妈妈”,打造母婴领域的垂直一体化生态。宝宝树网站可为用户提供专业知识学习、分享自身经验,并且开展了线下的早教品牌“米卡成长天地”。宝宝树社区提供同城圈子,可在同城圈子中交易闲置物品、参加同城活动、了解购买同城生活消费资讯。宝宝树社区产生的数据传输给米卡成长天地和BABYBOX平台,米卡成长天地和BABYBOX产生的数据又传输给社区,形成了一个闭环模式。



 

瑞典健康初创公司 Lifesum 获 1000 万美元 B 轮融资,欲利进军美国市场


36Kr:7月18日,总部位于瑞典首都斯德哥尔摩市的健康初创公司 Lifesum 宣布获得了一笔 1000万美元的 B 轮融资,领投方是诺基亚旗下风险投资业务部门 Nokia Growth Partners(NGP),参投本轮融资的还有 Draper Esprit、BauerMedia Group、以及 SparkLabs Global Ventures三家风投公司。

 

Lifesum App 可以追踪用户饮食和锻炼情况,据该公司透露,他们目前已经拥有 1500 万用户量。相比于去年二月被知名运动服饰品牌安德玛收购的生活实用类 App MyFitnessPal 旗下 8000 万用户量而言,Lifesum 目前的用户量的确不大,但是 Lifesum 的目标,绝不仅局限于追踪“用户早饭吃了些什么”这样的数据。现在,Lifesum 正在寻求和其他领域的企业合作,包括食品、健身、保健、DNA 和医疗药物。举个例子,今年 Lifesum 与英国健康食品&果汁制造商 Crussh 建立了合作关系,为该公司提供了伦敦地区营养不良的用户数据。



 

让康复不再痛苦,MIRA Rehab获得最新一轮千万级美金投资

 

中国医疗器械信息网:据美国权威媒体报道,专门为老年人设计康复理疗游戏的Mira公司,近日获得新一轮的注资,由Healthbox领投,融资金额高达数千万美金,目的在于全面推行康复化和电子化康复理疗方案,Mira预计将于2018年覆盖全美一半的省级养康复机构。

 

简单来说,Mira 是一个软件平台,它将现有的物理理疗转换为通过医学认可的视频游戏,该系统将现有的物理锻炼疗法转换为视频游戏,并使用传感器来追踪和评估患者的依从性,使患者体验到更轻松更有趣的理疗过程,从而加速患者从损伤或手术中恢复。Mira目前使用的传感器是Microsoft Kinect,它不需要其他的操作就能在一定距离内追踪使用者的运动轨迹,同时测定该运动是否正确及经过一定时间后病人运动的情况是否有好转。



【政策】


国自然发布组织器官区域免疫特性与疾病重大研究计划2016年度项目指南

 

国家自然科学基金委员会:7月15日,国家自然科学基金委员会官网更新了另1项生物医学相关“重大研究计划”2016年度项目指南,即“组织器官区域免疫特性与疾病重大研究计划”2016年度项目指南。

 

本重大研究计划的战略目标是将免疫学的重大基础研究(区域免疫特性)与国家的重大需求(重大疾病)结合起来。以“组织器官的区域免疫特性与疾病”研究为核心,通过与免疫器官比较,重点研究重要疾病高发组织器官(如肝脏、肠道、肺等)的区域免疫特性,阐述这些组织器官中特有免疫细胞亚群的基本性状,揭示区域免疫特性的基本属性,发现形成组织器官区域免疫特性的细胞调控网络和分子调控网络,深入研究与自身免疫病、炎症、感染、肿瘤、过敏、肥胖等相关的疾病的病理生理机制。



 

人社部发布《人力资源和社会保障事业发展“十三五”规划纲要》,生育和医疗保险5年内完成合并

 

人社部官网:人社部7月发布《人力资源和社会保障事业发展“十三五”规划纲要》,《纲要》明确,未来五年,就业、养老、医保等各方面都将有变化,除了提及备受关注的延迟退休,以及公务员基本工资将定期调整外,还对就业创业、社会保障等方面进行了具体部署。

 

今年以来,广东一直在探索研究将生育保险和医疗保险合并。此前人社部和财政部联合下发《关于阶段性降低社会保险费率的通知》时也明确,要将生育保险和基本医疗保险合并,待国务院制定出台相关规定后统一组织实施。此次《纲要》再次提出将生育保险和基本医疗保险合并实施,要求“完善生育保险政策,实行生育保险与基本医疗保险参保人员登记、缴费、管理、经办、信息系统统一”。


卫计委、科技部签订科卫协同机制合作协议,进一步加强医药卫生科技创新顶层设计

 

卫计委:近日,国家卫生计生委和科技部签订合作协议,建立科卫协同机制,进一步加强医药卫生领域科技创新的顶层设计,协同谋划并组织实施重大科技项目和工程,推进医药卫生领域科技创新体系建设及各项科技创新工作。这是两部门贯彻落实全国科技创新大会的一项重要举措。

 

两部门将合作推进以下重点工作:共同制定医药卫生科技创新规划,协同推进医药卫生科技创新体系建设;开展科技重大专项管理改革、科研项目管理专业机构改建等先行先试工作;协同推进国家(重点)实验室、国家工程技术研究中心、国家临床医学研究中心等医学科研平台建设;加大科技成果临床应用和推广工作力度,组织实施创新医疗技术及产品科技成果转移转化行动;共同推进健康产业技术创新战略联盟建设,加快医研产结合,促进健康产业发展壮大;优化创新的政策环境和条件保障。



【大公司】


阿斯利康重磅肺癌药物3期临床成功

 

药明康德:阿斯利康公司宣布其AURA3 3期临床试验达到了主要终点,比标准的含铂双重化疗方案相比,靶向肺癌药物TAGRISSO(osimertinib,奥希替尼)展示了卓越的无进展生存期(PFS)。基于TAGRISSO在2期临床试验中的出色数据,美国FDA已于去年11月加速批准它上市。而本次3期临床试验的顺利进行也让它达到了FDA的要求。

 

奥希替尼是第三代口服强效的且不可逆的EGFR-TKI,旨在克服其他药物的耐药性,为这类患者提供一种重要的治疗选择。同时,阿斯利康已联手罗氏开发了一款cobas® EGFR Mutation Test v2液体活检试剂盒,用于准确识别可从奥希替尼治疗中受益的患者群体。该试剂盒已于今年6月初获得了美国FDA的上市批准。



 

牵手桃谷科技,京东也要插手移动医疗

 

亿邦动力网:7月15日,京东与桃谷科技达成战略合作,桃谷科技将帮助京东对接医疗机构,为京东打造药品供应链体系,双方将开展移动医疗领域内的产品准入、品牌传播、数据互通等一系列合作。

 

京东医药健康部总经理魏凯表示,此次与桃谷合作,使京东真正深度对接了医疗机构,为京东打造全新、专业的药品供应链体系;同时也能获得更准确、有效的用户需求。



 

罗氏二代CD20抗体Gazyva错过DLBCL临床试验终点

 

美中药源:今天罗氏宣布其二代CD20抗体Gazyva在一个叫做GOYA的三期临床试验中错过一级终点。在这个有1418弥漫性大B细胞淋巴瘤患者参与的临床试验中,Gazyva和化疗CHOP(四种化疗药物环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松的组合)联合没有比美罗华+CHOP延长无进展生存期。

 

Gazyva是罗氏旗下基因泰克重磅药物美罗华的换代产品,已经被批准用于滤泡性淋巴瘤和CLL的一线治疗。虽然都是CD20抗体,但Gazyva属于二型而美罗华属于一型抗体。Gazyva的Fc区被去岩藻糖化,所以杀伤B细胞机理和美罗华有所区别。临床前实验显示Gazyva在多个动物模型优于美罗华,有些数据也确实转化到临床(如CLL和FL),但显然DLBCL数据未能成功转化。罗氏还有另一个CD20换代抗体Ocrelizumab,在淋巴瘤虽然未能显示优于美罗华但在多发性硬皮病有很好疗效。



【新技术】


首个基于分子三维相似性的国产药物设计软件推出

 

科学网:7月18日,华东理工大学上海市新药设计重点实验室最近推出国内首个基于分子三维相似性的药物设计图形用户界面系统。据悉,这一名为eSHAFTS的软件包由华东理工大学药学院李洪林课题组和信息学院何高奇课题组历经2年合作开发而成,涵盖了靶标发现及识别、先导化合物发现及优化等功能,可满足目前国内外药物发现的计算和研究需要,便于药物设计专业及化学、生物学等非药物设计专业科研人员使用。药物设计技术作为一种实用化的工具,已经介入到药物研究的各个环节,并成为创新药物研究的核心技术之一。

 

但由于我国药物设计软件的集成和开发发展都相对较晚,国内科研工作者多依赖国外公司的专业软件。专家表示,在国家“863”计划资助下成功开发的eSHAFTS软件,是国内首个三维相似性评价软件。这种交互式图形系统基于C/S模式,设计了高效的通信中间件和用户工作流,可同时支持客户端的交互计算以及服务器端的服务和计算,同国际上现有的商业化软件相比,如基于形状的三维分子相似性筛选程序ROCS、Schrödinger公司的Shape Screening模块等相比,具有界面友好、易于操作、计算精确度高等优点



 

中国科学家在Ⅱ型糖尿病早期预测研究方面取得新进展

 

中国科学报:中科院上海生科院营养科学研究所林旭团队和生物化学与细胞生物学研究所吴家睿、曾嵘团队在Ⅱ型糖尿病早期预测研究方面取得新进展。相关成果日前在线发表于《糖尿病护理》杂志。

 

在“中国老龄人口营养健康状况研究”前瞻性追踪队列样本库的基础上,研究人员采用液相色谱—串联质谱法,对该项目2103名志愿者的血浆酰基肉碱谱进行了检测,并发现34种游离肉碱和酰基肉碱。分析发现,血浆特定酰基肉碱,尤其是长链酰基肉碱能显著增加Ⅱ型糖尿病的6年发病风险,并且独立于体质指数(BMI)、空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)等多种已知的传统风险因素。

 

此外,受试者工作特征曲线(ROC)分析发现,若仅采用传统风险因素(如年龄、BMI、空腹血糖、HbA1c、糖尿病家族史等)建立的模型,其曲线下面积(AUC)仅为0.74。而当模型中加入特定酰基肉碱后,AUC显著增加到0.89(AUC越接近1,表示模型的预测效果越好)。因此,研究表明,酰基肉碱谱能显著增加Ⅱ型糖尿病早期预测的效能。




文|迪卡普里奥利奥

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